Research & Innovation
| Indirizzo: | Corso Stati Uniti, 4 - 35127 Padova (PD) |
| Telefono: | +39 049 8705062 |
| Fax: | |
| E-mail: | info@rigenetics.com |
| Sito: | https://www.rigenetics.online/ |
Research & Innovation è un laboratorio di Diagnostica molecolare e Citogenica.
La missione di Research & Innovation Genetics è quella di colmare il gap tra avanzamenti della ricerca genomica e bisogni clinici supportare i clinici nella diagnosi e nella cura e prevenzione di patologie geneticamente determinate e sviluppare e applicare nuove tecnologie e strategie nelle analisi genomiche e bioinformatiche delle malattie rare, con particolare attenzione alle patologie neurologiche, pediatriche, oftalmologiche, ecc.
I laboratori di Research & Innovation Genetics occupano un’area di circa 500 metri quadri all’ottavo piano del moderno edificio noto come «Torre della Ricerca», Istituto di Ricerca Pediatrica di Padova. La struttura è dotata di strumentazione e piattaforme tecnologiche al passo con i progressi scientifici e tecnologici, al fine di garantire sempre la massima qualità del servizio.
Il Laboratorio è certificato ISO 9001:2015 e incluso nell’Albo dei Laboratori MIUR.
Research & Innovation Genetics è un laboratorio dedicato esclusivamente alla diagnosi di malattie ereditarie, rare e non. Le analisi vanno dai geni singoli a pannelli di geni, all’esoma e al genoma.
Research & Innovation Genetics collabora con i maggiori centri ospedalieri ed universitari italiani.
R&I Genetics nasce nel 2007 come un laboratorio di ricerca e innovazione nell’ambito della genetica e della neurologia. Nel 2015 viene riconosciuto dal Servizio Sanitario Regionale Veneto come laboratorio accreditato esclusivamente per analisi di genetica. A partire dal 2018 assume progressivamente una dimensione nazionale specializzandosi nella diagnostica genomica delle malattie rare che costituisce un ramo d’azienda conosciuto conosciuto come R&I Rare Disease Genetics. A oggi sono state identificate circa 8.000 malattie rare associate a varianti geniche che colpiscono nel loro complesso circa il 3% della popolazione.
Il laboratorio di occupa di:
- Medicina personalizzata
- Malattie neurodegenerative
- Farmacogenetica
- Fibrosi cistica
- Displimidemie
- Fattori di rischio
- Trombofilia
- X fragile
- Diagnosi prenatale
Maggiori informazioni sulle analisi effettuate dal laboratorio qui.
